武汉天安医院

   原发性血小板增多症的预后如何?原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种，也称为“出血性”、“真性”或“特发性”血小板增多症。与其他骨髓增殖性疾病相似，此病为多能造血干细胞克隆疾病。特征为骨髓中巨核细胞异常增生，血小板计数显著升高。主要临床表现为出血和血栓形成倾向。此病发病率仍，据估计为每百万人群中每年10例，约为真性红细胞增多症的1/4。此病多见于中年以上的成年人，偶有儿童病例。由于血液自动分析仪的使用，无症状的病例也可得到诊断，青年中的病例也增多。此病无性别分布差别。
　　主要死亡原因为重要器官的严重出血和血栓形成。一些病例可转化为慢性粒细胞白血病、骨髓纤维化或真性红细胞增多症，并可转为急性白血病。32P或烷化剂等化疗药物治疗可能增加向白血病转化。原发性血小板增多症病人一般经过活血化瘀中医辨证治疗后，其生存曲线与年龄相同的正常人群相似，一般病人预后良好。
　　上述就是详细介绍原发性血小板增多症的预后，如果确诊自己得了原发性血小板增多症，在日常生活中一定要做好护理的工作，在生活中养成良好的生活习惯是很关键的。