武汉天安医院

    原发性血小板增多症是一组慢性的骨髓增殖性疾病，也称为“出血性”、“真性”或“特发性”血小板增多症。与其他骨髓增殖性疾病相似，此病为多能造血干细胞克隆疾病。特征为骨髓中巨核细胞异常增生，血小板计数显著升高主要临床表现为出血和血栓形成倾向。

 　由于血液自动分析仪的使用现在无症状的原发性血小板增多症的病例也可得到诊断。及时诊断对预后十分重要，目前该病的主要死亡原因为重要器官的严重出血和血栓形成。一些病例可转化为慢性粒细胞白血病、骨髓纤维化或真性红细胞增多症并可转为急性白血病。而原发性血小板增多症病人一般经过我院中西医辨证治疗后，其生存曲线与年龄相同的正常人群相似，预后良好。

    所以，目前的医疗条件而言，我院的大部分原发血小板增多症患者是可以治愈的，而且预后良好。如果想要进一步咨询请在线咨询。