• “RA”骨髓增生异常综合征病人,预后最佳!
  • 版权:武汉天安医院  时间:2019-03-19 09:39  点击:
经常碰到很多病友们咨询生存期,康复率的问题。对此只能表明存在个体差异,没有确切性的说法,因为恶性血液系统疾病,骨髓增生异常综合征在发病过程中有太多不可预估的因素,目前对于此病的治疗只能是流程进行,及时控制病情达到缓解,尽量避免并发症风险以免费健康热线:400-6325-120

  经常碰到很多病友们咨询生存期,康复率的问题。对此只能表明存在个体差异,没有确切性的说法,因为恶性血液系统疾病,骨髓增生异常综合征在发病过程中有太多不可预估的因素,目前对于此病的治疗只能是流程进行,及时控制病情达到缓解,尽量避免并发症风险以及向其他疾病转变。

  

 

  有一些类型的MDS属于预后良好组,一般都能够获得长期生存。

  一、RA

  属于骨髓增生异常综合征的其一分型,难治性贫血简称为RA,与难治性贫血伴环状铁粒幼细胞,即RAS的预后相似。这个类型的病人随访大多中西结合治疗病例,结果表明预后最佳。

  二、RCMD

  属于难治性血细胞减少伴多系发育异常,MDS其一分型。也可以跟RA归类,但因为WHO和FAB分型的不同,预后与RA比较一致,前期可以口服药物配合中药治疗。病情比较轻的可以中药为主治疗。

  比较难治,预后不良的大多是RAEB的患者,也就是“难治性贫血伴原始细胞过多”病理特点的MDS病人,一般都需要化学治疗,中位生存期在5年以内。但目前通过针对性的治疗,此分型疗效不错的病人可以延长生存期。

  虽然有的MDS病人预后好,有的差。但这不代表一直以来的结果都是如此,对于预后不良组的MDS患者与家属也不用太过悲观,现如今大量的病例都能表明,此病达到长期生存不是空话。

  总而言之,骨髓增生异常综合征的治疗过程变故颇多,需要打起精神,积极与主治医师配合治疗。争取尽快达到临床治愈。

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“RA”骨髓增生异常综合征病人,
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确诊骨髓增生异常综合征,该如何
确诊骨髓增生异常综合征,该如何
对于较高危的MDS患者,大多属于预后不良组。骨髓原始细胞过高,说明骨髓造血系统功能低下,这种情况人体外周血中血细胞的水平就难以满足正常需求,患者病情进展...[详情]

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