血友病 属于性别相关的潜性特性遗传性血液凝固障碍(缺乏凝血因子)疾免费健康热线:400-6325-120

   血友病属于性别相关的潜性特性遗传性血液凝固障碍(缺乏凝血因子)疾病。其特征为血液凝固时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,严重危及生命。包括血友病甲― 凝血因子8 缺乏症;血友病乙― 凝血因子9 缺乏症;血友病丙― 凝血因子11 缺乏症。本文仅对近几年在我中心接受系统治疗的118 例资料较完整病例的疗效及安全性情况总结如下:
   一、临床资料
1 、诊断标准:参照全国统一临床诊断标准执行。
2 、一般资料:纳人病例共计118 人。全部来源于本院血液病中心的住院及门诊病人。均为男性,年龄小者2 岁,比较大者48 岁。治疗时间短者三月,长者二年余,平均284 天。
   二、治疗方法
全部病例均采用中西结合,配用脐血十细胞输注的新技术,新疗法。早期以住院结合治疗为宜,病情稳定可带药回家函诊治疗。一般为三个月一疗程。系统治疗6 ? 12 月可有效控制出血,升高凝血因子。达到临床治愈的目的。

   三、治疗结果

1 、疗效制定标准:临床治愈:出血症状消失,凝血因子大幅提高。随访三年不复发。缓解:出血症状消失或减轻,凝血因子有所增加。无效:出血减轻不明显,凝血因子不增加。
2 、治疗结果:全郁118 例患者临床治愈85 例,占72 % ;缓解24 例,占20 % ;无效9 例,占8 % ;总有效率为92 %。
3 、典型病例:① 吴某,男24 岁。山东临沂人。患者从小患有血友病甲,多个关节部位反复出血,引发行走困难,双上肢关节肿痛、无力。曾辗转求治多家医院无效。J : 1998 年秋来我院采用综合治疗四月,关节部位出血控制,肿痛消失。能慢跑、举哑吟锻练。复查8 因I -由原1 . 5 %上升至54 % ,达临床治愈。
② 林某,男12 岁,湖北江陵县人,从小患血有病乙,周身多部位出血,生活不能自理,经我院综合治疗8 月,现临床治愈6 年。
③ 邹志强,男28 岁,江西省余干县大稀乡阂坊大队邹家垅村,患血友病甲20 余载,经治疗已康复。

   四、小结

祖国医学认为本病属1 : “血症”范畴。病因病机以气虚不能摄血,加之热毒人内。迫血妄行致广泛性出血,尤以内出血多见。治疗以益气摄血、清热凉血,活络化癖为大法。可达到控制出血。升高凝血因子的作用。故能切中病机获得较好疗效。同时配用部份西药,及干细胞输注的新技术,新疗法,取得协同作用,达到治愈疾病目的。
本组病例在临床治疗过程中未见不良反应发生。

武汉天安中西医结合医院中西医结合血液内科血友病课题组

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