原发性系统性淀粉样变性是如何治疗的? 一.治疗 目标:抑制潜在的浆细胞瘤的产生;抑制异常蛋白的生成、减少蛋白沉积并使原有的沉积降解,使已损害的器官功能得以改善。 二.支持治疗 1肾炎综合征:限制钠或钠水摄人,使用祥利尿剂。 2肾衰竭:如条件允许进行免费健康热线:400-6325-120
  原发性系统性淀粉样变性是如何治疗的?
  一.治疗
  目标:抑制潜在的浆细胞瘤的产生;抑制异常蛋白的生成、减少蛋白沉积并使原有的沉积降解,使已损害的器官功能得以改善。
  二.支持治疗
  1肾炎综合征:限制钠或钠水摄人,使用祥利尿剂。
  2肾衰竭:如条件允许进行腹膜或血液透析,严格控制高血压。
  3慢性充血性心力衰竭:可使用利尿剂和ACEI类治疗;地高辛往往反应强烈;钙通道阻滞剂和β受体阻滞剂禁忌使用;适合的患者可进行心脏移植。
  三、化疗
  1马法兰士泼尼松龙:起效慢,有效率低,对不适合进行HDI,的患者可应用;在和秋水仙碱进行的随机对照研究中发现,可延长中位生存期(但仅有12-18个月)。
  2VAD:较M&P方案起效快,对准备进行HDT的患者是合适的诱导治疗;有神经病变的患者慎用长春新碱;慢性心力衰竭的患者注意阿霉素的心脏毒性;地塞米松单独使用即可起效。
  3大剂量马法兰和自体外周血造血干细胞移植治疗:高达60%生存者的器官功能得到改善,治疗相关死亡率高达40%。注意:干细胞动员相关的死亡主要由心脏合并症(避免使用环磷酸胺)、浮肿和脾破裂造成(推荐使用小剂量G-CSF) ; 2个以下器官系统受累患者可较好耐受HDT治疗,心肾功能良好、体力状态良好的年轻患者是HD T治疗的较好适用者。心脏受累和肌醉升高时预后不良的指标,高危患者可将马法兰剂量减至10。一140mg/mz;胃肠道出血是较常见的合并症;HDT治疗应该在有条件的环境中进行。
  4异基因干细胞移植:极少数的患者进行了异基因干细胞移植,有患者痊愈的报道。

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