专家讲解:血液病的分子遗传学研究 1.分子水平的研究可进一步明确恶性血液病的特殊基因的异常。 2.FISH(原位荧光杂交)和PCR(多聚酶链式反应)等技术可以检测极少量的异常基因。 3.BCR-ABL探针现用于CML的诊断和监察治疗反应。 4.IgH和T细胞受体(TCR)基因可分免费健康热线:400-6325-120
  专家讲解:血液病的分子遗传学研究
  1.分子水平的研究可进一步明确恶性血液病的特殊基因的异常。
  2.FISH(原位荧光杂交)和PCR(多聚酶链式反应)等技术可以检测极少量的异常基因。
  3.BCR-ABL探针现用于CML的诊断和监察治疗反应。
  4.IgH和T细胞受体(TCR)基因可分别用于检测B和T细胞肿瘤的克隆性。
  5.特异的基因探针可用于诊断和监测AMI.的亚型。如PMI二一RARA基因探针在AML M3中的应用。
  常见的核型异常
  一、CML
  T(9;22)       费城染色体易位导致BCR-ABL
  二、AML
  t(8;22)        AML M2,AML-ETO基因。提示较好的预后
  t(15;17)       AML-M3, PML-RARA基因,提示较好的预后
  inv(16)         AML-M4Eo,提示较好的预后。
  -5,-6            复合染色体异常时预后较差
  三、MDS
  -7,+8,十11       提示较差的预后
  5q一综合征       与难治性贫血相关联并且提示较好的预后
  MPD
  20q-和+8         常见异常
  四、ALL
  t(9;22)             费城易位,提示较差的预后
  t(4;11)             较差的预后
  超二倍体          总染色体数目增加,预后较好
  低二倍体          总染色体数目减少,预后较差
  五、T-ALL
  T(1;14)        tal-l癌基因
  B-ALL和Burkitt淋巴瘤
  t(8;14)            myc和址IgH基因,预后较差
  六、CLL
  +12,t(11,14)
  ATLL
  14q11
  七、NHL
  t(14;18)          滤泡性淋巴瘤, bcl-2癌基因
  t(11;14)          小细胞淋E瘤,bct-1癌基因
  t(8;14)           Burkitt淋巴瘤.myc和IgH基因

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